自动化程度
全自动
样本类型
人体的血清、血浆、全血、尿液样本
分析通量
测试速度最大为 60项/小时
最快出结果时间
不超过 10 分钟
反应杯
一次性反应杯
样本位数量
样本位个数为 20个
试剂位数量
12 个
试剂冷藏时间
24 小时不间断冷藏,试剂盘冷藏温度 2℃~8℃
加样正确度与重复性
标称加样量
(v)/μL
要 求
偏 倚
变异系数(CV)%
10
不超过±5%
≤2
200
不超过±3%
≤1
反应区温度控制的正确度与波动度
反应区温度的偏倚应在设定值的±0.3℃内,波动度不超过
0.2℃。
仪器噪声
应不超过 500。
发光值的线性
采用发光剂法:在不小于 3 个发光值数量级范围内,线性相
关系数(r)≥0.99。
发光值的重复性
采用发光剂法:变异系数(CV)应不超过 5%。
发光值的稳定性
采用发光剂法:发光值的变化应不超过±10%。
携带污染率
携带污染率应≤5×10-6
临床项目的批内精密度
变异系数(CV)应不超过 8%。
产品尺寸
长 × 宽 × 高 为430mm×680m×620mm
产品重量
80kg
正常工作条件
电源电压:AC 220V±22V, 50Hz±1 Hz
输入功率:480W
熔断器:F6.3 L250V
环境温度:10℃~30℃
相对湿度:≤70%,无凝露
大气压力:61.60kPa~106.0kPa
海拔高度:≤4000m
储存条件
温度:-40℃~55℃
湿度:≤70%
硬件配置
处理器:内存 2GB、主频 4×1GHz 及以上
存储器:8GB 及以上
软件环境:Linux 4.1 及以上操作系统上运行
网络条件:支持网口通信
安全接口
a)接口:USB2.0 接口,以太网 RJ45 接口;
b)协议:USB2.0 接口用来进行程序升级;以太网 RJ45 接口用
来通过网络发送到 LIS 系统;
c)存储:检测结果存储到 AssayDB.db 文件内。